数据显示,全球化药和生物药销售额TOP20(按通用名计)中,生物药有12款,化药8款。
 
  其中,阿达木单抗以1552亿元的销售额荣获“药王”称号,帕博利珠单抗紧随其后(2022年全球销售额1460亿元),排在化药榜首的Paxlovid(2022年全球销售额1320亿元)综合排名第三。
 
  医药企业在进行产品立项时,产品的市场规模及专利分析是必不可少的环节,市场规模是临床需求的直接体现,拥有较大的临床需求才能获得足够的利润空间;而药品专利是申请人拥有市场“垄断”权利的重要手段,它不仅能让药企有足够时间来收获创新果实,激励继续向前,同时,也可以鼓励更多研究人员投入药物创新领域,促进科技创新和产业升级。
 
  因此,笔者整理了2022年全球药品销售额TOP20产品市场数据及专利到期时间,供各药企立项参考。
 
  表1  2022年全球化药及生物药销售额TOP20(按通用名计)
  数据来源:药智数据、药智专利通,药智咨询整理,下同
 
  TOP20产品的全球市场销售额均在420亿元以上,其中,销售额达1000亿元以上产品有5款。
 
  从专利到期时间看,核心专利在2023年到期的有阿达木单抗、奥瑞珠单抗2款,其余药品核心专利多在2024-2026年到期,以下重点介绍5款在近3年内专利即将到期的产品情况。
 
  01阿柏西普
 
  阿柏西普由再生元(Regeneron)和拜尔(Bayer)联合研发,最早于2011年在美国上市,2012年在欧盟和日本上市,2018年在中国上市。
 
  阿柏西普是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,能与VEGF-A和PlGF结合,从而抑制其结合和激活VEGF受体。目前主要用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性、视网膜阻塞型黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿。
 
  2018-2022年,阿柏西普中国医院销售额逐年上升,2022年达6.94亿元,4年复合增长率达到了125%,预计未来仍呈增长趋势。
 
  国内仿制方面,多家企业已进行注册申报,其中进展最快的为齐鲁制药,目前已提交上市申请,药智数据预测其在2023年年底能拿到批件,或将成为国内首仿企业。
 
  图1  阿柏西普中国医院销售额
 
  02乌司奴单抗
 
  乌司奴单抗由杨森(强生子公司)研发,2009年在美国及欧盟上市,2011年在日本上市,2017年在中国上市,是针对性抑制IL-23及IL-12通路的首款生物药,主要用于中度至重度斑块状银屑病和活跃的银屑病性关节炎。
 
  2019-2022年,乌司奴单抗中国医院销售额逐年增长,近3年复合增长率达238.2%,2021年该产品医保谈判成功,于2022年1月1日正式纳入国家医保目录并实施,这也使得其在2022年的增长率达到了1121%,销售额由0.38亿元增长至4.64亿元。
 
  国内仿制方面,杭州中美华东制药已提交上市申请,药智数据预测将于2025年获批,同时石药集团巨石生物制药也于2022年3月提交临床申请,或将在华东制药之后成为乌司奴单抗国产第二位上市企业。
 
  图2  乌司奴单抗中国医院销售额
 
  03司美格鲁肽
 
  司美格鲁肽由诺和诺德研发,最早于2017年在美国上市,2021年在中国上市,最初获批适应症为糖尿病,2021年,其减肥适应症在美国获批。
 
  司美格鲁肽是继度拉糖肽、阿必鲁肽和艾塞那肽后,第4个上市的每周用药一次的GLP-1类似物,被誉为全球最好的GLP-1激动剂产品。
 
  2018-2022年,司美格鲁肽全球销售额逐年上升,2022年达675.68亿元,4年复合增长率为145.4%;国内方面,2022年,司美格鲁肽在中国医院销售额就达到了17.35亿元。在减肥适应症的加持下,预计未来将保持持续增长。
 
  目前国内已有10余家企业提交临床试验申请,其中包括2.2类改良型新药(口服制剂)、生物类似药,申报企业包括华润双鹤、石药集团、丽珠集团、正大天晴、齐鲁制药等。
 
  图3  司美格鲁肽全球销售额
 
  04达雷妥尤单抗
 
  达雷妥尤单抗最初由Genmab公司研发,后授权给杨森,于2015年在美国上市,2019年在中国上市。
 
  达雷妥尤单抗是一种抗CD38单克隆抗体,能结合多发性骨髓瘤细胞上的CD38并激活免疫系统,从而杀伤肿瘤细胞,主要用于多发性骨髓瘤的治疗。
 
  2018-2022年,达雷妥尤单抗全球销售额逐年上升,2022年达556.2亿元,4年复合增长率达44.2%,预计未来继续保持增长趋势。
 
  目前国内有两家企业(正大天晴、杭州九源基因)正在进行生物类似药的注册申报,同时原研企业正在进行冒烟型多发性骨髓瘤、淀粉样变性、T细胞淋巴瘤等适应症的临床试验。
 
  图4  达雷妥尤单抗全球销售额
 
  05奥瑞珠单抗
 
  奥瑞珠单抗由基因泰克开发,是一种人源化的IgG1单抗,能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20,诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。
 
  该药品最早于2017年在美国和加拿大上市,2018年在欧盟、德国、法国等国上市,目前国内暂未上市,主要用于复发缓解型的多发性硬化以及原发进展型多发性硬化治疗。
 
  2018-2022年,奥瑞珠单抗全球销售额逐年上升,2022年达429.05亿元,4年复合增长率为28.9%,目前罗氏等企业正在扩展其适应证的研发,预计未来将保持小幅增长。
 
  国内方面,目前仅罗氏提交了一项进口申请(上市申请阶段),预测将于2024年年底拿到批件。
 
  图5  奥瑞珠单抗全球销售额
 
  06小结
 
  在药品生命周期中,药品专利起着举足轻重的作用,而药品专利到期后,大量仿制药涌入导致原研药品面临“专利悬崖”也是其必然要面对的挑战。
 
  对于面对专利悬崖的原研企业,目前可努力的方向包括加强产品技术壁垒、通过各种专利策略延长保护时间等;对于仿制药企,则需及时跟进药物专利到期时间、深入分析药品专利布局策略及技术,并注意规避侵权风险。