6月14日，亚盛医药宣布把第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼中国之外的全球权益许可给武田制药，获得1亿美元选择权付款，后期将获得选择权行使费加上分阶段里程碑付款总计12亿美元。

这是国产小分子创新药的称王时刻。武田拥有全球首款第三代BCR-ABL抑制剂，但存在安全性短板，且2026年左右专利过期，奥雷巴替尼凭借BIC潜力，被竞争对手作为重磅药物纳入其全球战略。

于是，国产抗肿瘤小分子药物史上最大BD交易诞生了。不同于早期管线license-out以首付款为重点，奥雷巴替尼作为成熟产品，成药性及优效性得到验证，已进入FDA批准的全球注册三期，临床试验终点明确，加上武田的血液瘤团队和资源优势，基本上没有竞品，13亿美元交易总额及双位数销售分成全部兑现的可能性很大。

奥雷巴替尼是潜在10亿美元分子，销售峰值估计10-15亿美元，国际上双位数分成一般在11~19%之间，按中位数15%计算，那么亚盛在不投入销售队伍情况下，每年可分得净收入1.5亿-2.25亿美元，预计在药物生命周期内累计销售分成20多亿美元。

13亿美元交易总额+0.75亿美元股权投资（合计约100亿人民币），再加上20多亿美元销售分成，奥雷巴替尼将有望成为接近40亿美元的全球产品。

一次现象级BD，合作双方本是竞争对手。时至今日，每家创新药企的风格已经非常明晰了。踏实做药，不求速成，但必有回响，本次重磅BD，距离亚盛开启奥雷巴替尼临床前工作已有10多年。

一个积极的信号正在释放，现在，国内FIC或BIC潜力的管线资产，都有机会被海外药企看中，在国际市场上获得合理定价，发展空间豁然开朗。